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Oryzon recibe la aprobación para comenzar ETHERAL: un ensayo clínico de Fase IIa con ORY-2001 en enfermedad de Alzheimer (EA)

4 de Abril de 2018

MADRID, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EE.UU.

• La aprobación ha sido concedida por la Agencia Española del Medicamento

• Es el segundo estudio de Fase IIa iniciado en enfermedades del Sistema Nervioso con esta molécula

• La compañía espera comenzar el reclutamiento de pacientes este trimestre

• Se espera próximamente las aprobaciones de otras agencias europeas para el mismo estudio

Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades graves para las que no se dispone de tratamientos adecuados, ha anunciado hoy que ha recibido la aprobación para un ensayo clínico (CTA) de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) para llevar a cabo un ensayo de Fase IIa con ORY-2001 en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA).

 

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