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ORYZON alcanza un hito en el desarrollo clínico de ORY-1001

7 de Septiembre de 2015

BARCELONA, ESPAÑA / CAMBRIDGE MA

Oryzon Genomics ha finalizado la etapa de dosis múltiple ascendente (MDA) de su ensayo clínico de Fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ORY-1001 en pacientes con Leucemia Aguda refractarios o en recaída (LMA). ORY-1001 es un inhibidor potente y selectivo de la Demetilasa-1 Específica de Lisinas (LSD1, Lysine Specific Demethylase). Mediante el establecimiento de una Dosis Recomendada de ORY-1001, Oryzon ha logrado este hito de desarrollo incluido en el acuerdo de licencia con Roche, firmado en abril de 2014, y recibirá un pago de 4 millones de dólares.

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